Según un estudio estadounidense que demandó más de cuatro años de ensayos clínicos centrado en el Sida y los mejores fármacos para comenzar a contrarrestar los efectos del virus VIH, los inhibidores de la proteasa son tan beneficiosos como los no nucleósidos, considerados hasta el momento como los más eficaces en el inicio del tratamiento.

El trabajo contó con más de 1.800 pacientes, con un promedio de 38 años de edad, quienes habían utilizado hasta cuatro combinaciones distintas de fármacos. Las conclusiones de este grupo independiente de investigadores, conocido por sus siglas en inglés como ACTG, fueron presentadas recientemente en la 17 Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas celebrada en San Francisco, Estados Unidos.

Durante el transcurso del seguimiento, los pacientes tomaron, por un lado como base de nucleósidos, las combinaciones de abacavir (ABC) y lamivudina (3TC), comercializada como ‘Kivexa’; o bien tenofovir más emtricitabina, registrado como ‘Truvada’.

Luego, se les añadió en cada brazo del estudio o el fármaco no nucleósido efavirenz, registrado en algunos países como España o Estados Unidos como ‘Sustiva’, o el inhibidor de la proteasa atazanavir, que  se comercializa con el nombre de ‘Reyataz’, potenciado con ritonavir.

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El problema del jet lag puede llegar a afectar a diario a miles de personas en todo el mundo que deben abordar aviones y recorrer grandes distancias para llegar a otro punto lejano de su lugar de origen: desde fatiga, cansancio e irritabilidad hasta dolores de cabeza o trastornos digestivos, son algunos de los síntomas más comunes de este trastorno.

Pues bien, dentro de un tiempo una cantidad de estas personas podrían tener una vía de alivio a algunos de estos malestares: en unos meses, la FDA de los Estados Unidos aprobaría definitivamente el primer fármaco contra el jet lag, el cual combatiría en específico la somnolencia y cansancio derivados de los cambios de husos horarios.

Esta noticia fue publicada por The New York Times, en donde se especificó que, en realidad, la aprobación de este fármaco se esperaba para diciembre pero se ha postergado hasta marzo para disponer de más tiempo para su análisis.

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Es necesario prestar atención con la automedicación, y evitarla a toda costa. En este sentido, una las consecuencias relacionadas con este hábito potencialmente peligroso es la aparición de alergias a los fármacos.

De hecho, un gran porcentaje de las alergias asociadas a los fármacos son causadas precisamente por la toma innecesaria o por el abuso de su ingesta, sea por propia determinación o por continuar con el tratamiento más allá del tiempo pautado por el médico.

“El método para evitar una alergia o una reacción adversa con medicamentos consiste en tomar sólo los estrictamente necesarios, según las indicaciones del médico en cuanto a vía de administración, dosis, intervalo y duración del tratamiento“, aseguró el doctor Joaquín Martín Lázaro, médico especialista en Alergología del Hospital Arquitecto Marcide en Ferrol (La Coruña).

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Un fármaco experimental contra la diabetes, de los laboratorios Bristol – Myers y AstraZeneca, ha cumplido su objetivo en un estudio en estadio final al lograr reducciones importantes de los niveles de hemoglobina glucosilada en los pacientes en que se probó.

Cuando en casos de diabetes tipo 2, se sumó esta nueva medicina, llamada dapagliflozina, a la metformina se logró reducir los niveles de hemoglobina glucosilada (sirve de indicador de los niveles de glucosa) y de glucosa plasmática en ayunas, después de las 24 semanas de pruebas.

Es decir, que esta nueva medicación ha cumplido tanto su objetivo principal (hemoglobina glucosilada) como el secundario (la glucosa). De este modo, se ha obtenido el primer resultado positivo con esta píldora que se encuentra en fase avanzada de estudios, y que pertenece a los fármacos conocidos como inhibidores SGLT2.

La píldora está diseñada con el fin de bloquear la reabsorción de la glucosa, y así disminuir los niveles elevados de azúcar en sangre.

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En el mes de concientización del cáncer de ovario, la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) ha dado luz verde a la venta en la Unión Europea del fármaco Yondelis de Zeltia, contra esta afección, indicado para el tratamiento cuando se presenta en casos recurrentes.

Según informó la misma compañía farmaceútica, el paso próximo es que la Comisión Europea apruebe el fármaco y otorgue la autorización definitiva para su comercialización, la cual, a su consideración, podría darse “próximamente”.

Zeltia aseguró que el Comité Evaluador de Productos Medicinales de Uso Humano (CHMP) -órgano de la EMEA- emitió el visto bueno “por consenso una opinión positiva” sobre Yondelis, el cual en combinación con Doxil, otra medicina, sería de utilidad para tratar el cáncer de ovario recurrente.

Yondelis, por su parte, ya está aprobado por la EMEA para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos en la región de la Unión Europea.

Zeltia también ha solicitado la autorización para vender este fármaco en los Estados Unidos, aunque aún no ha habido respuesta positiva.

El pasado 10 de septiembre, la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) reclamó más información a la farmacéutica para pronunciarse definitivamente sobre la comercialización.

Vía LaVanguardia.es

Un equipo científico con integrantes de los Estados Unidos y de la India está trabajando en una “polipíldora”, que combina aspirina con otras cuatro medicinas, y que estaría indicada para combatir la presión arterial y el nivel de colesterol elevado.

Una de las principales novedades y beneficios de este fármaco es que se presentaría en una sola píldora y que debería hacerse en una sola toma diaria, por lo que sería una forma sencilla y barata de prevenir los ataques cardíacos.

Si bien esta polipíldora aún se encuentra en una etapa experimental, ya ha demostrado ser eficaz (del mismo modo que si se tomaran los ingredientes por separado) y no poseer efectos secundarios graves, según indicaron los responsables del estudio.

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